INICIO DE MODULOS I y II el 22 de Abril

Presencial y On Line (puede realizarse via web desde cualquier computadora)

Programa Avanzado de Formación en Investigación Clínica dirigido a Investigadores, Coordinadores, Monitores y Gerentes de Estudios Clínicos

Director: Dr Celso Arabetti

Docentes: Dr Carlos Burger, Coordinadora Laura Baiocco, Farmacéutico Lucas Risso Dr Juan Pablo Von Arx, Dra Paola Laurini, Dr Horacio Ariza Sra. Maria Julia Cremona, Enf Romina Fabro, Dr Celso Arabetti, Dr Sergio Ferraris

Secretaria Lorelei Formoso

Organizado por:

Investigación Clínica LATAM

Auspician PM Pharma®

GenerareBroker

Lugar de Realización:

Presencial: Viamonte 1181 PB CABA Argentina

On Line: Se puede realizar vía web desde su Computadora

Informes e Inscripción:

Se realiza por mail a inscripcion@investigacionclinicalatam.com

Arancel: $ 320 el Modulo

Se entregará certificado de asistencia o de aprobación, en caso de optar por el examen final del programa.

22 de Abril y 6 de Mayo BIOÉTICA MODULO I y II

Dr Juan Pablo Von Arx, Dr Carlos Burger

Aspectos Éticos y Jurídicos de la Investigación desde la Perspectiva de un Comité de Ética de la CABA, un Comité de Ética de la Provincia de Buenos Aires y Comité de Ética Central Parte

Modulo I

Significado de la bioética, Normativa, Análisis Bioético de los protocolos de Investigación- ICH, Regulaciones y Bioética

Aplicación de la Normativa en la CABA

Aplicación de la Normativa en la PBA

Aspectos Éticos y Jurídicos de la Investigación Clínica ,Bioética. Principios y Reglas. Ética de la Investigación. Dilemas éticos mas frecuentes en la investigación en seres humanos

Modulo II

Aspectos Éticos y Jurídicos de la Investigación Lineamientos éticos internacionales: Declaración de Helsinki, Pautas CIOMS, Normas ICH. Normas jurídicas aplicables a la Investigación Clínica. Procedimientos de Decisión. Análisis Ético y Jurídico de Protocolos desde la normativa de Comités de CABA, PBA y Comite de Ética Central y leyes aplicables en las jurisdicciones